1,4-di-O-acetyl-2,3,5,6-tetra-O-methyl-D-galactitol | 79981-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-di-O-acetyl-2,3,5,6-tetra-O-methyl-D-galactitol
• 英文别名: 1.4-Di-O-acetyl-2.3.5.6-tetra-O-methylgalactitol；[(2S,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-2,3,5,6-tetramethoxyhexyl] acetate
• CAS: 79981-91-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₈
• 分子量: 322.356
• InChiKey: ZXOSLIIKTRPRAE-RQJABVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-galactitol 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 barium hydroxide octahydrate 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dulcit-hexa-O-acetat 、 1,4,6-tri-O-acetyl-2,3,5-tri-O-methyl-galactitol 、 1,5-di-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-galactitol 、 1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3,6-tri-O-methylgalactitol 、 2,6-di-O-methyl-1,3,4,5-tetra-O-acetylgalactitol 、 1,4-di-O-acetyl-2,3,5,6-tetra-O-methyl-D-galactitol 、 [(2R,3S,4R,5S)-2,3,5,6-tetraacetyloxy-6-deuterio-4-methoxyhexyl] acetate 、 1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-6-O-methyl-D-galactitol 、 、 、 1,2,4,5-tetra-O-acetyl-3,6-di-O-methyl-D-galactitol 、 1,2,4-tri-O-acetyl-3,5,6-tri-O-methyl-galactitol 、 1,3,4-tri-O-acetyl-2,5,6-tri-O-methylgalactitol 、 D-Glucitol, 1,2-di-O-methyl-, tetraacetate 、 1,4,5,6-tetra-O-acetyl-2,3-di-O-methylgalactitol
  参考文献：
  名称：

  一种简便的方法，用于合成部分O-甲基化的醛糖醇乙酸酯标准品，用于GC-MS分析含半乳糖呋喃糖的结构

  摘要：

  快速合成了半乳糖呋喃糖的部分O-甲基化糖醇乙酸酯标准品的混合物。在优化的反应条件下，在4h内获得甲基半乳糖呋喃糖苷的收率为79.9％。在BaO / Ba（OH）2·8H2O的存在下进行甲基糖苷的甲基化，生成部分甲基化糖苷的混合物。将包含最多样化甲基醚结构的批料转化为部分O-甲基化的糖醇乙酸酯（PMAAs），然后进行GC-MS分析。这些PMAA可用作GC-MS标准品，用于同时鉴定在复杂碳水化合物中具有不同键的半乳糖呋喃糖单元。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.06.005

文献信息

• A facile method for the synthesis of partially O-methylated alditol acetate standards for GC–MS analysis of galactofuranose-containing structures
  作者：Jian-yu He、Yu-na Guo、Ling-ling Zhang、Lin-hong Huang

  DOI：10.1016/j.carres.2013.06.005

  日期：2013.9

  Mixtures of partially O-methylated alditol acetate standards of galactofuranose were synthesized rapidly. Methyl galactofuranosides were obtained with a yield of 79.9% within 4h under optimized reaction conditions. Methylation of methyl glycosides was carried out in the presence of BaO/Ba(OH)2·8H2O, giving rise to mixtures of partially methylated glycosides. The batch containing the most diverse structures

  快速合成了半乳糖呋喃糖的部分O-甲基化糖醇乙酸酯标准品的混合物。在优化的反应条件下，在4h内获得甲基半乳糖呋喃糖苷的收率为79.9％。在BaO / Ba（OH）2·8H2O的存在下进行甲基糖苷的甲基化，生成部分甲基化糖苷的混合物。将包含最多样化甲基醚结构的批料转化为部分O-甲基化的糖醇乙酸酯（PMAAs），然后进行GC-MS分析。这些PMAA可用作GC-MS标准品，用于同时鉴定在复杂碳水化合物中具有不同键的半乳糖呋喃糖单元。