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(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrothiopyran-4-one | 1003602-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrothiopyran-4-one
英文别名
(3Z)-5-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]thiopyran-4-one
(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrothiopyran-4-one化学式
CAS
1003602-28-5
化学式
C13H11ClO2S
mdl
——
分子量
266.748
InChiKey
IWQBXEHRFITTPZ-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型3-取代噻喃-4-酮的高效合成
    摘要:
    首次报道了几种 3-取代的 thiopyran-4-ones 的合成,通过各种芳香醛与 dihydrothiopyran-4-one 衍生物在非常温和的条件下使用溴化镁二乙醚和三乙胺进行醛醇缩合。基于光谱和X射线衍射实验对产物进行了表征。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990806
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛5-chloro-2,3-dihydrothiopyran-4-one三乙胺 、 magnesium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrothiopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型3-取代噻喃-4-酮的高效合成
    摘要:
    首次报道了几种 3-取代的 thiopyran-4-ones 的合成,通过各种芳香醛与 dihydrothiopyran-4-one 衍生物在非常温和的条件下使用溴化镁二乙醚和三乙胺进行醛醇缩合。基于光谱和X射线衍射实验对产物进行了表征。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990806
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Novel 3-Substituted Thiopyran-4-ones
    作者:Mohammad Mojtahedi、M. Abaee、M. Zahedi、Roholah Sharifi、Hamidreza Khavasi
    DOI:10.1055/s-2007-990806
    日期:2007.11
    3-substituted thiopyran-4-ones is reported for the first time via aldol condensation of various aromatic aldehydes with dihydrothiopyran-4-one derivatives under very mild conditions using magnesium bromide diethyl etherate and triethyl-amine. The products were characterized based on spectroscopic and X-ray diffraction experiments.
    首次报道了几种 3-取代的 thiopyran-4-ones 的合成,通过各种芳香醛与 dihydrothiopyran-4-one 衍生物在非常温和的条件下使用溴化镁二乙醚和三乙胺进行醛醇缩合。基于光谱和X射线衍射实验对产物进行了表征。
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