2-(methoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyrylium trifluoromethanesulfonate | 80575-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyrylium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Methyl 4,6-diphenylpyrylium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 80575-89-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₁₅O₃
• 分子量: 440.397
• InChiKey: YAXYGZYNQOXHSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyrylium trifluoromethanesulfonate 、 苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到methyl 1,4,6-triphenylpyridin-1-ium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Deethoxycarbonylation of 2-(ethoxycarbonyl)pyridinium salts with primary amines and competing SNANRORC reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a025
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(乙氧羰基)-4,6-二苯基吡喃鎓三氟甲烷磺酸盐 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-(methoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyrylium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Deethoxycarbonylation of 2-(ethoxycarbonyl)pyridinium salts with primary amines and competing SNANRORC reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a025

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;AWARTANI, R.;PATEL, R. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 498-502
  作者：KATRITZKY, A. R.、AWARTANI, R.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Deethoxycarbonylation of 2-(ethoxycarbonyl)pyridinium salts with primary amines and competing SNANRORC reactions
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1021/jo00342a025

  日期：1982.1