[(2R,4S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-[[[(2R,4S,5R)-2-[[[(2R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,6-dihydro-1,3-oxazin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] [(2R,3R,5R)-3-[hydroxy-[[(2R,3R,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,6-dihydro-1,3-oxazin-3-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,6-dihydro-1,3-oxazin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [(2R,4S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-[[[(2R,4S,5R)-2-[[[(2R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,6-dihydro-1,3-oxazin-3-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] [(2R,3R,5R)-3-[hydroxy-[[(2R,3R,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,6-dihydro-1,3-oxazin-3-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,6-dihydro-1,3-oxazin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• 化学式: C₄₉H₇₁N₁₃O₃₀P₄
• 分子量: 1446.1
• InChiKey: MDRLHVWPPHFCRW-MLRNFXFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  563
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  38

文献信息

• [EN] METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN PHASE LIQUIDE D'UN ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014077292A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  ヌクレオシドの塩基部分が、少なくとも１つの疎水性基を有する芳香族炭化水素環カルボニルもしくはチオカルボニル基で置換された式(I)の新規ヌクレオシドモノマー化合物を合成ユニットとして用いて、核酸オリゴマーを製造することにより、各反応毎のカラムクロマト精製を回避でき、３'方向へも５'方向へも塩基伸長ができ、核酸オリゴマーを、液相合成法により効率的に大量合成することができる。[式中、X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3、ｎは請求項１に記載の意味を表す。]