N-methylthieno<2,3-c>pyrrole | 119198-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methylthieno<2,3-c>pyrrole
• 英文别名: 5-methyl-5H-thieno[2,3-c]pyrrole；5-methylthieno[2,3-c]pyrrole
• CAS: 119198-71-9
• 化学式: C₇H₇NS
• 分子量: 137.205
• InChiKey: BWXRXIMAEVVWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylthieno<2,3-c>pyrrole 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到dimethyl 4,7-dihydro-8-methylbenzothiophen-4,7-imine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c]pyrroles: synthesis, Diels-Alder reaction, and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a038
• 作为产物：
  描述：

  diethyl<(3-methyl-2-thienyl)methylene>propanedioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methylthieno<2,3-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c]pyrroles: synthesis, Diels-Alder reaction, and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a038

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISON DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255022A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and HPK1 inhibitors are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations of HBV vaccines and HPK1 inhibitors are also described. Kits comprising the disclosed therapeutic combinations are also described.

  描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和HPK1抑制剂的治疗组合。还描述了利用所述的HBV疫苗和HPK1抑制剂的治疗组合诱导免疫应答或治疗HBV诱发疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。还描述了包含所述治疗组合的试剂盒。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165464A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• A retro-malonate addition reaction: synthesis of 3,4-condensed heteroaromatic pyrroles
  作者：Chin-Kang Sha、Chiu-Peng Tsou、Yu-Chang Li、Ren-Sheng Lee、Fu-Yuan Tsai、Ren-Hwa Yeh

  DOI：10.1039/c39880001081

  日期：——

  Treatment of bromo alkylidenemalonates (1)–(4) with ammonia or amines afforded 3,4-condensed heteroaromatic pyrroles (5)–(8) in excellent yields; benzotripyrroles (19)–(21) were synthesized by the same method.

  用氨或胺处理溴代亚烷基丙二酸溴代亚甲基丙二酸酯（1）-（4），可得到3,4-缩合的杂芳族吡咯（5）-（8），收率极高。苯并三吡咯（19）–（21）通过相同的方法合成。
• SHA, CHIN-KANG;TSOU, CHIU-PENG;LI, YU-CHANG;LEE, REN-SHENG;TSAI, FU-YUAN;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 16, C. 1081-1083
  作者：SHA, CHIN-KANG、TSOU, CHIU-PENG、LI, YU-CHANG、LEE, REN-SHENG、TSAI, FU-YUAN、+

  DOI：——

  日期：——
• HPK1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220177458A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as HPK1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.