1-(2,5-Dimethylbenzyl)-1H-indole-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethylbenzyl)-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]indole-2,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03835591
• 分子量: 265.312
• InChiKey: BYCOWZWAVCUMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(2,5-Dimethylbenzyl)-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  从分子文库高通量筛选中发现毒蕈碱受体亚型1（M1）变构活化剂和SAR。第1部分：2,5-二苄基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-作为正构构调节剂。

  摘要：

  据报道，2012年高通量筛选NIH分子库小分子储存库（MLSMR）对抗人毒蕈碱受体亚型1（M1）的正构构调节剂。利用细胞内钙动员三重添加方案进行的内容丰富的筛选，可在单个筛选平台上评估M1的所有三种药理学模式，包括激动剂，阳性变构调节剂和拮抗剂活性。我们公开了一个二苄基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-一击（DBPQ，CID 915409），并检查了N-苄基药效基团/ SAR关系与先前报道的喹啉-3（5H）-一和isatins，包括ML137。SAR和考虑最近报道的晶体结构，同源性建模，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.011

文献信息

• [EN] N-[(AMINOSULFONYL)PHENYL]-2-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE)-HYDRAZINECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER AND IMMUNOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(AMINOSULFONYL)PHÉNYL]-2-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE)-HYDRAZINECARBOTHIOAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES IMMUNOLOGIQUES
  申请人：ISTANBUL UNIV REKTORLUGU

  公开号：WO2017099695A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  N-[(aminosulfonyl)phenyl]-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-hydrazinecarbothioamide derivatives of the following formula (III) for treating cancer and immunological disorders. R5, R6 and R7 are each independently selected from hydrogen and a sulfonamide group, provided that at least one of R5, R6 or R7 is a sulfonamide group. The substituents R1 to R4 are each independently either hydrogen or one of the substituents defined in the claims.
• Discovery and SAR of muscarinic receptor subtype 1 (M1) allosteric activators from a molecular libraries high throughput screen. Part 1: 2,5-Dibenzyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ones as positive allosteric modulators
  作者：Changho Han、Arindam Chatterjee、Meredith J. Noetzel、Joseph D. Panarese、Emery Smith、Peter Chase、Peter Hodder、Colleen Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Shaun R. Stauffer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.011

  日期：2015.1

  Molecule Repository (MLSMR) against the human muscarinic receptor subtype 1 (M1) for positive allosteric modulators is reported. A content-rich screen utilizing an intracellular calcium mobilization triple-addition protocol allowed for assessment of all three modes of pharmacology at M1, including agonist, positive allosteric modulator, and antagonist activities in a single screening platform. We disclose

  据报道，2012年高通量筛选NIH分子库小分子储存库（MLSMR）对抗人毒蕈碱受体亚型1（M1）的正构构调节剂。利用细胞内钙动员三重添加方案进行的内容丰富的筛选，可在单个筛选平台上评估M1的所有三种药理学模式，包括激动剂，阳性变构调节剂和拮抗剂活性。我们公开了一个二苄基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-一击（DBPQ，CID 915409），并检查了N-苄基药效基团/ SAR关系与先前报道的喹啉-3（5H）-一和isatins，包括ML137。SAR和考虑最近报道的晶体结构，同源性建模，