S-Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanethioate | 333361-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanethioate
• CAS: 333361-79-8
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 228.235
• InChiKey: YQPZYKGFILMXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanethioate 在 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Methyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Brule, Cedric; Bouillon, Jean-Philippe; Nicolai, Eric, Synthesis, 2003, # 3, p. 436 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Bis(ethylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)pent-4-en-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以93%的产率得到S-Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanethioate
  参考文献：
  名称：

  氟化烯酮二硫缩醛：6.由双（乙基硫烷基）（四氟亚乙基）甲烷合成α-三氟甲基-γ-内酰胺

  摘要：

  提出了一种通过γ-酮-α-三氟甲基硫醇酯的还原胺化合成α-三氟甲基-γ-内酰胺（3-三氟甲基吡咯烷-2-酮）的方法。后者是由得自全氟丙醛水合物的全氟乙烯酮二硫缩醛高产率制备的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00371-7

文献信息

• Brule, Cedric; Bouillon, Jean-Philippe; Nicolai, Eric, Synthesis, 2003, # 3, p. 436 - 442
  作者：Brule, Cedric、Bouillon, Jean-Philippe、Nicolai, Eric、Portella, Charles

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated ketene dithioacetals
  作者：Béatrice Hénin、Jean-François Huot、Charles Portella

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00371-7

  日期：2001.2

  A method is proposed for the synthesis of α-trifluoromethyl-γ-lactams (3-trifluoromethyl pyrrolidin-2-ones) by reductive amination of a γ-keto-α-trifluoromethyl thiol ester. The latter is prepared in high yield from the perfluoroketene dithioacetal obtained from perfluoropropanal hydrate.

  提出了一种通过γ-酮-α-三氟甲基硫醇酯的还原胺化合成α-三氟甲基-γ-内酰胺（3-三氟甲基吡咯烷-2-酮）的方法。后者是由得自全氟丙醛水合物的全氟乙烯酮二硫缩醛高产率制备的。