N-phenyl-2,3-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide | 1052690-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-phenyl-2,3-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide
• 英文别名: 1-Phenyl-3,4-bis(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrole-2,5-dione；1-phenyl-3,4-bis(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1052690-64-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 421.584
• InChiKey: KTZWGRWBELOWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2,3-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,2,4,5,13,14-Hexamethyl-9-phenyl-3,15-dithia-9-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  二芳基马来酰亚胺衍生物在极性溶剂中的光环化反应。

  摘要：

  在各种溶剂中研究了具有两个噻吩环（1）的对称二芳基马来酰亚胺衍生物和具有S，S-二氧化物噻吩环和噻吩环（2）作为芳基部分的非对称衍生物的光致变色。随着溶剂极性的增加，光环化量子产率逐渐降低，在乙醇，乙腈等极性溶剂中未观察到反应。另一方面，未观察到对光环化反应如此强的溶剂依赖性。不同的行为归因于S，S-二氧化物噻吩环的电子给体能力较弱。

  DOI：

  10.1039/b802780c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩)马来酸酐 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-phenyl-2,3-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  二芳基马来酰亚胺衍生物在极性溶剂中的光环化反应。

  摘要：

  在各种溶剂中研究了具有两个噻吩环（1）的对称二芳基马来酰亚胺衍生物和具有S，S-二氧化物噻吩环和噻吩环（2）作为芳基部分的非对称衍生物的光致变色。随着溶剂极性的增加，光环化量子产率逐渐降低，在乙醇，乙腈等极性溶剂中未观察到反应。另一方面，未观察到对光环化反应如此强的溶剂依赖性。不同的行为归因于S，S-二氧化物噻吩环的电子给体能力较弱。

  DOI：

  10.1039/b802780c

文献信息

• Photocyclization reaction of a diarylmaleimide derivative in polar solvents
  作者：Masato Ohsumi、Masaki Hazama、Tuyoshi Fukaminato、Masahiro Irie

  DOI：10.1039/b802780c

  日期：——

  Photochromism of a symmetric diarylmaleimide derivative, having two thiophene rings (1), and a non-symmetric derivative having a S,S-dioxide thiophene ring and a thiophene ring (2) as the aryl moieties, was studied in various solvents. The photocyclization quantum yield of gradually decreased with increasing the solvent polarity and the reaction was not observed in polar solvents, such as ethanol and

  在各种溶剂中研究了具有两个噻吩环（1）的对称二芳基马来酰亚胺衍生物和具有S，S-二氧化物噻吩环和噻吩环（2）作为芳基部分的非对称衍生物的光致变色。随着溶剂极性的增加，光环化量子产率逐渐降低，在乙醇，乙腈等极性溶剂中未观察到反应。另一方面，未观察到对光环化反应如此强的溶剂依赖性。不同的行为归因于S，S-二氧化物噻吩环的电子给体能力较弱。