1-bis(propylthio)methyl-3,3-bis(propylthio)-1,3,3a,4,5,6-hexahydro-indol-2-one | 222625-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-bis(propylthio)methyl-3,3-bis(propylthio)-1,3,3a,4,5,6-hexahydro-indol-2-one
• 英文别名: 1-[Bis(propylsulfanyl)methyl]-3,3-bis(propylsulfanyl)-3a,4,5,6-tetrahydroindol-2-one
• CAS: 222625-81-2
• 化学式: C₂₁H₃₇NOS₄
• 分子量: 447.795
• InChiKey: HEWTVSLMYQNJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bis(propylthio)methyl-3,3-bis(propylthio)-1,3,3a,4,5,6-hexahydro-indol-2-one 在 Ra-Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到cis-octahydro-1-methylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成中的亲核卡宾。[1 + 4]双（烷硫基）卡宾与乙烯基异氰酸酯的环加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9823801
• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-bis(propylthio)methyl-3,3-bis(propylthio)-1,3,3a,4,5,6-hexahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bis(alkylthio)carbenes as Novel Reagents for Organic Synthesis

  摘要：

  Bis(alkylthio)carbenes have been shown to be a useful class of reactive intermediates for applications to organic synthesis. Substituted hydroindolanes, isatins and hydroquinolones can be prepared by the addition of these carbenes to vinyl isocyanates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00855-3

文献信息

• Bis(alkylthio)carbenes as Novel Reagents for Organic Synthesis
  作者：James H. Rigby、Stephane Laurent、Weitong Dong、M.Diana Danca

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00855-3

  日期：2000.12

  Bis(alkylthio)carbenes have been shown to be a useful class of reactive intermediates for applications to organic synthesis. Substituted hydroindolanes, isatins and hydroquinolones can be prepared by the addition of these carbenes to vinyl isocyanates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Nucleophilic Carbenes in Synthesis. [1 + 4] Cycloaddition of Bis(alkylthio)carbenes with Vinyl Isocyanates
  作者：James H. Rigby、Stéphane Laurent

  DOI：10.1021/jo9823801

  日期：1999.3.1