Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dimethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate | 144460-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dimethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 144460-04-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: MVPWNABXZYWWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dimethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (6R,7S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dimethyl-6-methylsulfanyl-8-oxo-7-phenoxy-1,5-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Fused β-Lactams: Synthesis of 1-Aza Analogs of Cephem

  摘要：

  在三乙胺存在下，2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶（3）与两摩尔的苯氧乙酰氯进行环化反应，并未得到预期的β-内酰胺（6），而是生成了N-酰化化合物5a。各种N-酰化的嘧啶5a–d也无法生成任何β-内酰胺。然而，β-内酰胺环已成功地通过现场制备的芳氧基乙烯酮环化接枝到2-甲硫基-3,6-二氢嘧啶9a–d、12上，从而得到了新型头孢烯10a–e和13的1-氮类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2246
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 N-甲硫脲 在 phytic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dimethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  植酸：一锅Biginelli反应生成3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一个/硫酮的生物有机催化剂†

  摘要：

  天然有机催化剂植酸通过耦合β-酮酸酯，醛和（硫）脲催化一锅Biginelli反应，从而提供3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮/硫酮。植酸催化具有良好的分离收率，无溶剂条件，简单的后处理，环境友好和反应时间短的特点。

  DOI：

  10.1039/c4ra02084g

文献信息

• Studies on Fused β-Lactams: Synthesis of 1-Aza Analogs of Cephem
  作者：S. D. Sharma、Verinder Kaur、Punita Bhutani、J. P. S. Khurana

  DOI：10.1246/bcsj.65.2246

  日期：1992.8

  Annelation of 2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine (3) with two moles of phenoxyacetyl chloride in presence of triethylamine did not yield the expected β-lactam (6) and instead the N-acylated compound 5a was obtained. Various N-acylated pyrimidines 5a–d also failed to yield any β-lactam. However, β-lactam ring has been conveniently grafted on to 2-methylthio-3,6-dihydropyrimidines 9a–d, 12 by annelating them with in situ prepared aryloxyketenes to furnish novel 1-aza analogs of cephem 10a–e and 13.

  在三乙胺存在下，2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶（3）与两摩尔的苯氧乙酰氯进行环化反应，并未得到预期的β-内酰胺（6），而是生成了N-酰化化合物5a。各种N-酰化的嘧啶5a–d也无法生成任何β-内酰胺。然而，β-内酰胺环已成功地通过现场制备的芳氧基乙烯酮环化接枝到2-甲硫基-3,6-二氢嘧啶9a–d、12上，从而得到了新型头孢烯10a–e和13的1-氮类似物。
• Phytic acid: a biogenic organocatalyst for one-pot Biginelli reactions to 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones
  作者：Qiguo Zhang、Xin Wang、Zhenjiang Li、Wenzhuo Wu、Jingjing Liu、Hao Wu、Saide Cui、Kai Guo

  DOI：10.1039/c4ra02084g

  日期：——

  The natural organocatalyst phytic acid catalyzed one-pot Biginelli reactions by coupling β-ketoesters, aldehydes, and (thio)ureas to afford 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones. This phytic acid catalysis featured good to excellent isolated yields, solvent-free conditions, a simple workup, environmental friendliness, and a short reaction time.

  天然有机催化剂植酸通过耦合β-酮酸酯，醛和（硫）脲催化一锅Biginelli反应，从而提供3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮/硫酮。植酸催化具有良好的分离收率，无溶剂条件，简单的后处理，环境友好和反应时间短的特点。