1-(1-Phenyl-1-phenylsulfanylpentyl)benzotriazole | 138904-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-Phenyl-1-phenylsulfanylpentyl)benzotriazole
• CAS: 138904-89-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃S
• 分子量: 373.522
• InChiKey: NJHYFJGWGXDDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Phenyl-1-phenylsulfanylpentyl)benzotriazole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-Phenyl-1-(phenylthio)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硫化物的简便合成

  摘要：

  具有α-（1 H-苯并三唑-1-基）基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[（（芳基-硫代甲基）甲基] -1 H-苯并三唑3和N-（11）制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740830
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(1-Phenyl-1-phenylsulfanylpentyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硫化物的简便合成

  摘要：

  具有α-（1 H-苯并三唑-1-基）基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[（（芳基-硫代甲基）甲基] -1 H-苯并三唑3和N-（11）制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740830

文献信息

• A Convenient Synthesis of Vinyl Sulfides
  作者：Alan R. Katritzky、Amir S. Afridi、Wojciech Kuzmierkiewicz

  DOI：10.1002/hlca.19910740830

  日期：1991.12.11

  tert-Alkyl sulfides, with an α-(1H-benzotriazol-1-yl) group 6 and 13, are readily prepared from N-[(aryl-thio)methyl]-1H-benzotriazoles 3 and N-(11), respectively, by reaction with BuLi and then with the appropriate electrophile. The tert-alkyl sulfides 6 and 13 are smoothly converted by BF3. OEt2 into vinyl sulfides 5, 7 or 12, respectively, in satisfactory yields.

  具有α-（1 H-苯并三唑-1-基）基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[（（芳基-硫代甲基）甲基] -1 H-苯并三唑3和N-（11）制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。