methyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1071090-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methyl-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1071090-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: AFVDBZZZQCJBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy-5-(tert-butyldimethylsilyl)-2-methylenepent-4-ynoate 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到methyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes: versatile synthons for substituted pyrroles via a metal-free tandem reaction

  摘要：

  通过乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯与胺和磺酰胺的反应，开发出了一种温和、无金属的 1,2,4- 三或 1,2,4,5- 四取代吡咯。这一新方案基于 K2CO3 促进的串联烯丙基取代/环异构化反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05402c

文献信息

• Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes: versatile synthons for substituted pyrroles via a metal-free tandem reaction
  作者：Chada Raji Reddy、Motatipally Damoder Reddy、Boinapally Srikanth、Kothakonda Rajendra Prasad

  DOI：10.1039/c1ob05402c

  日期：——

  A mild and metal-free access to 1,2,4-tri or 1,2,4,5-tetrasubstituted pyrroles has been developed by the reaction of Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes with amines and sulfonamides. This new protocol is based on K2CO3-promoted tandem allylic substitution/cycloisomerization reactions.

  通过乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯与胺和磺酰胺的反应，开发出了一种温和、无金属的 1,2,4- 三或 1,2,4,5- 四取代吡咯。这一新方案基于 K2CO3 促进的串联烯丙基取代/环异构化反应。