3,5-difluoro-2-methylaniline | 1092350-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-2-methylaniline
• 英文别名: 3,5-difluoro-2-methylbenzenamine
• CAS: 1092350-38-3
• 化学式: C₇H₇F₂N
• mdl: MFCD13191858
• 分子量: 143.136
• InChiKey: FKRCKCKSZRUPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-2-methylaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1,5-二氟-3-碘-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009117097A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,5-difluoro-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009117097A1

文献信息

• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216774A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disease, which is a hyperproliferative disease and/or a disorder responsive to induction of cell death, selected from a haematological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, said tumour harbouring a mutant EGFR with exon 19 or 21 mutations, and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物用于治疗或预防一种高增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡敏感的疾病，所述疾病选自血液肿瘤、实体肿瘤和/或其转移瘤，所述肿瘤携带具有外显子19或21突变的突变EGFR，并将其用作药物。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FARNESYL DIBENZODIAZEPINONES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DIBENZODIAZÉPINONES DE FARNÉSYLE
  申请人：AMO PHARMA LTD

  公开号：WO2021243171A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention is directed to synthetic means for producing farnesyl dibenzodiazepinone compounds, including AMO-01.

  本发明旨在提供合成手段以生产法尼酰二苯并二氮杂环己酮类化合物，包括AMO-01。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US08815906B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是式(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，它们可以调节酪氨酸激酶的活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM
  申请人：Pimera, Inc.

  公开号：US20160257678A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般而言，本发明提供了新型的喹诺酮化合物及其制药组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及使用相同的方法。