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5,11,16,17-tetrakis(triisopropylsilylethynyl)-8H-dinaphtho[2,3-c:2',3'-g]carbazole | 1403678-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11,16,17-tetrakis(triisopropylsilylethynyl)-8H-dinaphtho[2,3-c:2',3'-g]carbazole
英文别名
Tri(propan-2-yl)-[2-[4,21,28-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.05,10.020,29.022,27]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaen-11-yl]ethynyl]silane;tri(propan-2-yl)-[2-[4,21,28-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.05,10.020,29.022,27]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaen-11-yl]ethynyl]silane
5,11,16,17-tetrakis(triisopropylsilylethynyl)-8H-dinaphtho[2,3-c:2',3'-g]carbazole化学式
CAS
1403678-62-5
化学式
C72H97NSi4
mdl
——
分子量
1088.91
InChiKey
KHUMGACQJJJYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.21
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Regioselective Desilylation of a π-Extended Aza[5]helicene
    作者:Ayako Ushiyama、Hiroshi Shinokubo、Satoru Hiroto
    DOI:10.1246/cl.190369
    日期:2019.9.5
    We found that treatment of a tetra(silylethynyl)-substituted aza[5]helicene with a stoichiometric amount of Bu4NF resulted in regioselective desilylation of outer triisopropylsilyl substituents to ...
    我们发现用化学计量量的 Bu4NF 处理四(甲硅烷基乙炔基)取代的氮杂 [5] 螺旋会导致外部三异丙基甲硅烷基取代基的区域选择性脱甲硅烷基化...
  • Helical Pitch Dependent Optical Properties of π-Extended Aza[5]helicene Radical Cations
    作者:Satoru Hiroto
    DOI:10.1246/bcsj.20200181
    日期:2020.11.15
    We prepared a series of π-extended aza[5]helicenes with different substituents at internal positions. The structures determined by X-ray diffraction analysis revealed that the steric bulkiness of s...
    我们制备了一系列在内部位置具有不同取代基的π-扩展氮杂[5]螺旋烯。通过 X 射线衍射分析确定的结构表明,s 的空间体积...
  • Intermolecular Oxidative Annulation of 2-Aminoanthracenes to Diazaacenes and Aza[7]helicenes
    作者:Kiyohiko Goto、Ryuichi Yamaguchi、Satoru Hiroto、Hiroshi Ueno、Tsuyoshi Kawai、Hiroshi Shinokubo
    DOI:10.1002/anie.201204863
    日期:2012.10.8
    Which way to go: The product distribution in the efficient oxidation of 2‐aminoanthracene derivatives to pyrazine‐ and pyrrole‐fused bisanthracenes can be controlled by additives (see scheme; TFA=trifluoroacetic acid, DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). The pyrrole‐fused dimer can be regarded as an aza[7]helicene with a stable helical conformation.
    走哪条路:可以通过添加剂控制2-氨基蒽衍生物有效氧化为吡嗪和吡咯稠合双蒽的产物分布(参见方案; TFA =三氟乙酸,DDQ = 2,3-二氯-5,6 -二氰基-1,4-苯醌)。吡咯稠合的二聚体可视为具有稳定螺旋构象的氮杂[7]螺旋烯。
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