N-2-hydroxyphenyl-N'-mesityloxalamide | 724794-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-hydroxyphenyl-N'-mesityloxalamide
• 英文别名: N-(mesityl)-N'-(2-hydroxyphenyl)-oxalamide；N-(2-hydroxyphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)oxamide
• CAS: 724794-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: UHPMYWUHGDILSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-hydroxyphenyl-N'-mesityloxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-mesityl-N'-(2-propoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-2-hydroxyphenyl-N'-mesityloxalamide
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d

文献信息

• Olefin polymerization catalyst and polymerization process
  申请人：Rohn and Haas Company

  公开号：US07037987B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  A polymerization catalyst for the polymerization and copolymerization of olefin monomers and the copolymerization of olefin monomers with other monomers selected from, for example, norbornenes and styrenes are disclosed. The polymerization catalysts disclosed contain a metal center selected from Ti, Zr, Hf, Ni and Pd with at least one chelating ligand.

  本文披露了一种用于聚合和共聚合烯烃单体以及烯烃单体与其他单体（例如，去环戊烯和苯乙烯）共聚的聚合催化剂。所披露的聚合催化剂包含选自Ti、Zr、Hf、Ni和Pd的金属中心和至少一个螯合配体。
• US7037987B2
  申请人：——

  公开号：US7037987B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7098278B2
  申请人：——

  公开号：US7098278B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes
  作者：Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Talal F. Al-Azemi、Elizabeth John

  DOI：10.1039/c4ra06128d

  日期：——

  Microwave facilitates the difficult to accomplish lithium aluminium hydride reduction of bis-unsymmetric-diaryloxamides 3 especially for the sterically hindered mesityl derivatives.

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。
• Steric factors on unsymmetrical O -hydroxyaryl N -Heterocyclic carbene ligands prevailing the stabilization of single stereoisomer of bis-ligated titanium complexes
  作者：Coralie C. Quadri、Ralte Lalrempuia、Nils Åge Frøystein、Karl W. Törnroos、Erwan Le Roux

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.02.018

  日期：2018.4

  Bis-ligated titanium (IV) metal complexes supported by bidentate unsymmetrical o-hydroxyaryl-substituted N-heterocyclic carbene ligands were synthesized and structurally identified. While the direct addition of the doubly deprotonated bulky imidazolidinium chloride salts [Dipp,4-RNHC-H]Cl (with Dipp = 2,6-diisopropylphenyl, R = H (2-hydroxyphenyl), and R = Me (2-hydroxy-4-methyl-phenyl)) with chloro-titanium

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ Mes，H NHC-H] Cl和[ Dep，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-