tert-butyl 4-(5-methylpyrimidin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-methylpyrimidin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: OGPLZDBJXOKSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-methylpyrimidin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以390 mg的产率得到5-methyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINYLMÉTHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3

  摘要：

  这项发明涉及新的杂环芳基衍生物，其化学式为其中X1从以下组中选择：N和CH；X2从以下组中选择：N和CF；（条件是X1和X2中至少有一个是N），A如描述和权利要求中定义的那样，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2017148519A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基嘧啶 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 4-(5-methylpyrimidin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINYLMÉTHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3

  摘要：

  这项发明涉及新的杂环芳基衍生物，其化学式为其中X1从以下组中选择：N和CH；X2从以下组中选择：N和CF；（条件是X1和X2中至少有一个是N），A如描述和权利要求中定义的那样，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2017148519A1

文献信息

• US8741892B2
  申请人：——

  公开号：US8741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03