6-Methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thiol | 85599-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thiol
• 英文别名: 6-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thione
• CAS: 85599-39-9
• 化学式: C₆H₆N₄S
• 分子量: 166.206
• InChiKey: SMMTWNQXPJHDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-[2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-cyclopentyl-dihydro-pyran-2,4-dione 、 6-Methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thiol 生成 6-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-6-cyclopentyl-4-hydroxy-3-[(6-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)thio]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及含有公式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US07148226B2
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol 、 1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以67%的产率得到6-Methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Kuenstlinger, M.; Breitmaier, E., Synthesis, 1983, # 1, p. 44 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING PD-L1 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PD-L1, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有PD-L1抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019034172A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  提供了一种具有预防和治疗与PD-L1相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与PD-L1相关的疾病的药物中的应用
• KUENSTLINGER, M.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 44-47
  作者：KUENSTLINGER, M.、BREITMAIER, E.

  DOI：——

  日期：——
• US7148226B2
  申请人：——

  公开号：US7148226B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• US7473790B2
  申请人：——

  公开号：US7473790B2

  公开（公告）日：2009-01-06