3-m-tolylprop-2-yne-1,1-diyl diacetate | 1260421-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-m-tolylprop-2-yne-1,1-diyl diacetate
• 英文别名: [1-Acetyloxy-3-(3-methylphenyl)prop-2-ynyl] acetate；[1-acetyloxy-3-(3-methylphenyl)prop-2-ynyl] acetate
• CAS: 1260421-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: HOMCTRBABWVETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-m-tolylprop-2-yne-1,1-diyl diacetate 、 乙基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到3-m-tolylpenta-1,2-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸烯丙酯的S N 2'置换方法

  摘要：

  衍生自R 3 MgBr / CuI / LiBr（R 3  = 正烷基）的铜酸盐与R 1 CCCH（O 2 CR 2）2（R 1  = sp 2杂合取代基，R 2  =主要为Me，烷基，Ph）的反应提供了访问烯丙基酯R 1 R 3 CCCH（O 2 CR 2）（51–88％）的途径。通过前体炔丙基R 1 R 3 C（O 2 CR 2）CCH的重排不能获得此类物质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.013
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(3-甲基苯基)丙-2-炔醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-m-tolylprop-2-yne-1,1-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸烯丙酯的S N 2'置换方法

  摘要：

  衍生自R 3 MgBr / CuI / LiBr（R 3  = 正烷基）的铜酸盐与R 1 CCCH（O 2 CR 2）2（R 1  = sp 2杂合取代基，R 2  =主要为Me，烷基，Ph）的反应提供了访问烯丙基酯R 1 R 3 CCCH（O 2 CR 2）（51–88％）的途径。通过前体炔丙基R 1 R 3 C（O 2 CR 2）CCH的重排不能获得此类物质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.013

文献信息

• An SN2′ displacement approach to allenyl acetates
  作者：Martta Asikainen、William Lewis、Alexander J. Blake、Simon Woodward

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.013

  日期：2010.12

  Reaction of cuprates derived from R3MgBr/CuI/LiBr (R3 = n-alkyl) with R1CCCH(O2CR2)2 (R1 = sp2 hybridised substituent, R2 = mainly Me, alkyl, Ph) provides access to allenyl esters R1R3CCCH(O2CR2) (51–88%). Such species are not accessible via rearrangement of precursor propargylic R1R3C(O2CR2)CCH.

  衍生自R 3 MgBr / CuI / LiBr（R 3  = 正烷基）的铜酸盐与R 1 CCCH（O 2 CR 2）2（R 1  = sp 2杂合取代基，R 2  =主要为Me，烷基，Ph）的反应提供了访问烯丙基酯R 1 R 3 CCCH（O 2 CR 2）（51–88％）的途径。通过前体炔丙基R 1 R 3 C（O 2 CR 2）CCH的重排不能获得此类物质。