(3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide | 774461-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
• 英文别名: 3-(N,N-dimethylaminosulfonylmethyl)phenylamine；1-(3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
• CAS: 774461-97-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: DAJLMXZLADRQMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide 、 4-chloro-6-(2-methoxyphenyl)pyrimidine 在 异丙醇 、 C-(3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl)-N,N-dimethyl-methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give C-{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-N,N-dimethyl-methanesulfonamide (Reference compound 1)的产率得到C-(3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl)-N,N-dimethyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明提供了新化合物。这些化合物可作为CDK5抑制剂使用，因此它们可以被包含在制药组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。化学式(I)。

  公开号：

  US08389521B2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基甲烷磺酰氯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20100184780A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceuticals compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. formula (I).

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在用于治疗任何类型疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的药物组合物中。公式（I）。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012117059A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Imidazotriazine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20060217382A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。