| 196404-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 196404-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MCCCUWFDOBZHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吲哚酮 作用下， 生成 4-Eth-(E)-ylidene-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 1-Methyl-2-oxo-1,2,4,6-tetrahydro-indene-5,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α，ω-炔烃的Pauson-Khand环加成

  摘要：

  分子内钴介导的α，ω-炔烃8的反应导致双环二烯酮10和α-亚烷基环戊烯酮11；β-亚烷基环戊烯酮11。区域选择性取决于烯丙基部分的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01152-0
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基丙二酸二甲酯 、 二乙基戊-2,3-二烯基磷酸酯 在 Pd(O)Ln 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，ω-炔烃的Pauson-Khand环加成

  摘要：

  分子内钴介导的α，ω-炔烃8的反应导致双环二烯酮10和α-亚烷基环戊烯酮11；β-亚烷基环戊烯酮11。区域选择性取决于烯丙基部分的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01152-0

文献信息

• Pauson-Khand cycloaddition of α,ω-allenynes
  作者：Mohammed Ahmar、Cédric Locatelli、David Colombier、Bernard Cazes

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01152-0

  日期：1997.7

  The intramolecular cobalt-mediated reaction of α,ω-allenynes 8 leads to bicyclic dienones 10 and α-alkylidenecyclopentenones 11; regioselectivity depends on the substitution pattern of the allenic moiety.

  分子内钴介导的α，ω-炔烃8的反应导致双环二烯酮10和α-亚烷基环戊烯酮11；β-亚烷基环戊烯酮11。区域选择性取决于烯丙基部分的取代模式。