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2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)phenyl]benzimidazole | 1021397-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)phenyl]benzimidazole
英文别名
[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-tert-butyl-dimethylsilane
2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)phenyl]benzimidazole化学式
CAS
1021397-42-1
化学式
C19H24N2Si
mdl
——
分子量
308.498
InChiKey
LIEBGUMKOAPDIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-phenyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)benzamidine 在 氧气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到2-[2-(tert-butyldimethylsilyl)phenyl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    CH官能化/ CN键形成:铜催化am合成苯并咪唑。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200705420
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文献信息

  • CH Functionalization/CN Bond Formation: Copper-Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles from Amidines
    作者:Gordon Brasche、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.200705420
    日期:2008.2.22
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