Butyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Butyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S₂
• mdl: MFCD00689193
• 分子量: 247.342
• InChiKey: SWTKSJFOHXGULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [5-(邻羟基苯基亚甲基亚氨基)-1,3,4-噻二 唑-2-基]硫乙酸酯、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，提供了一种[5‑(邻羟基苯基亚甲基亚氨基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基]硫乙酸酯、制备方法及其应用。[5‑(邻羟基苯基亚甲基亚氨基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基]硫乙酸酯的制备方法，以氯乙酸分别和甲醇、乙醇与正丁醇为原料合成氯乙酸酯，氯乙酸酯进一步与2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑水相高效合成(5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)硫乙酸酯，(5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)硫乙酸酯再与芳醛缩合得到目标化合物。本发明的合成路线操作简单、节省能源、污染少、反应条件温和，是一种较为合理、理想的方法。

  公开号：

  CN105541757B
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸正丁酯 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Butyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [5-(邻羟基苯基亚甲基亚氨基)-1,3,4-噻二 唑-2-基]硫乙酸酯、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，提供了一种[5‑(邻羟基苯基亚甲基亚氨基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基]硫乙酸酯、制备方法及其应用。[5‑(邻羟基苯基亚甲基亚氨基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基]硫乙酸酯的制备方法，以氯乙酸分别和甲醇、乙醇与正丁醇为原料合成氯乙酸酯，氯乙酸酯进一步与2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑水相高效合成(5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)硫乙酸酯，(5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)硫乙酸酯再与芳醛缩合得到目标化合物。本发明的合成路线操作简单、节省能源、污染少、反应条件温和，是一种较为合理、理想的方法。

  公开号：

  CN105541757B