2-(p-Tolyl)-4-aethoxymethylen-oxazolon-(5) | 634148-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-4-aethoxymethylen-oxazolon-(5)
• 英文别名: 4-ethoxymethylene-2-p-tolyl-4H-oxazol-5-one；4-ethoxymethylene-2-p-tolyl-5-azlactone；5(4H)-Oxazolone, 4-(ethoxymethylene)-2-(4-methylphenyl)-；4-(ethoxymethylidene)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 634148-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KVPONSNRADDPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-4-aethoxymethylen-oxazolon-(5) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-(1-methyl-1H-quinolin-4-ylidene)-ethylidene]-2-p-tolyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Jena,E.; Tripathy,P.B., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 251 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基马尿酸 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(p-Tolyl)-4-aethoxymethylen-oxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Jena,E.; Tripathy,P.B., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 251 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP1553090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Syntheses of 5-Amino-2-phenyl-4(3H)-pyrimidinone Derivatives Starting with Glycine
  作者：Daisuke Takahashi、Kunisuke Izawa、Yutaka Honda

  DOI：10.3987/com-12-12432

  日期：——

  N-Cbz derivative of 5-amino-2-phenyl-4(3H)-pyrimidinone was prepared from sodium salt of methyl hydroxymethylene glycinate and benzamidine hydrochloride in good yield. However, the reaction with N-substituted benzamidine did not proceed to give the desired pyrimidinone. In contrast, the reaction of 4-ethoxymethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone readily prepared from hippuric acid and N-substituted benzamidine proceeded nicely to give 5-(benzoylamino)-6-oxo-2-phenyl-1(6H)-pyrimidineacetic acid in high yield.
• Jena,E.; Tripathy,P.B., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 251 - 254
  作者：Jena,E.、Tripathy,P.B.

  DOI：——

  日期：——