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dibenzylammonium | 57133-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzylammonium
英文别名
Bis(phenylmethyl)ammonium;dibenzylazanium
dibenzylammonium化学式
CAS
57133-71-8
化学式
C14H16N
mdl
——
分子量
198.288
InChiKey
BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzylammonium过氧化脲素 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N,N-二苄基羟胺
    参考文献:
    名称:
    N,N-二烷基羟胺的氧化合成
    摘要:
    尽管羟胺在有机合成中具有广泛用途,但市售的羟胺相对较少,因此需要直接、有效和选择性的合成方法。在此,我们报告了两种使用 UHP 作为氧化剂来完成仲胺直接氧化的补充方法。第一种方法使用 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 和大量过量的胺。通过选择性盐形成实现羟胺产物的分离,并证明了过量胺的回收。第二种方法使用六氟丙酮作为添加剂,其特点是氧化剂和胺之间的化学计量比为 1:1。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00674
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷
    摘要:
    在过去的二十年中,异戊烷类是一类拓扑有机结构,引起了越来越多的兴趣。通常,存在两种类型的杂轮烷结构,其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上,而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比,可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族,它们来自同时具有宿主(冠醚)和客体(铵模板)的多官能分子。在本研究中,我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构,该家族具有冠状醚部分,这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的:在这些途径中,涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后,接着执行穿线跟随塞紧的顺序,以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明,多功能积木的组装效率很高。最后,这项研究为将来的研究奠定了基础,这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构,例如可切换系统,自组装聚合物和功能分子机器。用
    DOI:
    10.1021/jo402166y
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文献信息

  • Synthesis of Sulfuric Macrocycles and a Rotaxane through Thiol-yne Click and Dithiol Coupling Reactions
    作者:Weidong Zhou、Haiyan Zheng、Yongjun Li、Huibiao Liu、Yuliang Li
    DOI:10.1021/ol1014569
    日期:2010.9.17
    A macrocycle and a rotaxane were constructed by virtue of the thiol-yne click reaction under the irradiation of light in high yield, which can proceed at ambient temperature and humidity under an air atmosphere. Two disulfide macrocycles were synthesized through a simple dithiol coupling reaction, which exhibited high stability and a weak assembly interaction with a dialkylammonium ion.
  • 10.1021/acs.joc.4c00674
    作者:Barriault, Daniel、Ly, Huy M.、Allen, Meredith A.、Gill, Monica A.、Beauchemin, André M.
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00674
    日期:——
    Despite the wide utility of hydroxylamines in organic synthesis, relatively few are commercially available, and there is a need for direct, efficient, and selective methods for their synthesis. Herein, we report two complementary methods to accomplish direct oxidation of secondary amines using UHP as an oxidant. The first method uses 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) and a large excess of amine. Isolation
    尽管羟胺在有机合成中具有广泛用途,但市售的羟胺相对较少,因此需要直接、有效和选择性的合成方法。在此,我们报告了两种使用 UHP 作为氧化剂来完成仲胺直接氧化的补充方法。第一种方法使用 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 和大量过量的胺。通过选择性盐形成实现羟胺产物的分离,并证明了过量胺的回收。第二种方法使用六氟丙酮作为添加剂,其特点是氧化剂和胺之间的化学计量比为 1:1。
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