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(3E)-4-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-en-2-one | 286962-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-4-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-en-2-one
英文别名
(E)-4-(4-methoxyanilino)but-3-en-2-one
(3E)-4-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-en-2-one化学式
CAS
286962-93-4
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
WOOGSULMCFWKNG-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮苯甲醛甲氧苯胺 在 scandium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以25%的产率得到(3E)-4-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    A multicomponent formal [1+2+1+2]-cycloaddition for the synthesis of dihydropyridines
    摘要:
    在路易斯酸催化条件下,甲氧基乙烯基甲基酮与不同胺和醛的反应,产生了一种新颖的、正式的、逐步的[1+2+1+2]环加成,从而得到二氢吡啶产品。
    DOI:
    10.1039/c2cc31495a
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文献信息

  • A multicomponent formal [1+2+1+2]-cycloaddition for the synthesis of dihydropyridines
    作者:P. Ricardo Girling、Andrei S. Batsanov、Hong C. Shen、Andrew Whiting
    DOI:10.1039/c2cc31495a
    日期:——
    Reaction of methoxyvinylmethylketone with different amines and aldehydes under Lewis-acid catalysed conditions results in a novel, formal, step-wise [1+2+1+2]-cycloaddition to give dihydropyridine products.
    在路易斯酸催化条件下,甲氧基乙烯基甲基酮与不同胺和醛的反应,产生了一种新颖的、正式的、逐步的[1+2+1+2]环加成,从而得到二氢吡啶产品。
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