Methyl-2-(o-hydroxyphenyl)-propanoat | 54493-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Methyl-2-(o-hydroxyphenyl)-propanoat
• 英文别名: Methyl 2-(2-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 54493-89-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: CDFNJOUVTODWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-(o-hydroxyphenyl)-propanoat 在 4-二甲氨基吡啶 、 diethylzinc 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(3-(1-cyclopropylethyl)-2-hydroxyphenyl)-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOL DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOL ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 苯酚衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  一种结构新颖、药效更好、且能有效降低副作用临床使用更安全的GABAA受体激动剂，具体涉及一种苯酚衍生物，及其制备方法，与其在中枢神经领域上的用途。所述苯酚衍生物为诱导或维持动物或者人类麻醉，促进镇静催眠，治疗和/或预防焦虑、恶心、呕吐、偏头痛、惊厥、癫痫、神经变性疾病以及中枢神经系统相关的疾病提供了的药物选择途径。

  公开号：

  WO2022063254A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-2H-1-benzopyran-3(4H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Methyl-2-(o-hydroxyphenyl)-propanoat
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl group photochemistry via the enol form. Photoisomerization of 4-substituted 3-chromanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00428a028

文献信息

• [EN] 2-ARYL-PROPIONIC ACIDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] ACIDES 2-ARYL-PROPIONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2003043625A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD),bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S) 2-芳基丙酸及含有它们的药物组合物，可用于抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）的趋化活化。这些酸用于预防和治疗由该活化引起的病理。特别地，这些酸的(R)对映体缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗依赖于中性粒细胞的病理，如银屑病，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），天疱疮，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及缺血再灌注所致的损伤的预防和治疗。
• Therapeutic molecules and methods-1
  申请人：Morand Francis Eric

  公开号：US20060154977A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) as defined herein, is provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy. Novel heterocyclic compounds are also provided for.

  本发明提供了抑制细胞因子或巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）生物活性的方法，包括将MIF与公式（I）所定义的化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分，给予公式（I）化合物。此外，还提供了新的杂环化合物。
• 2-Aryl-propionic acids and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20050038119A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the tratment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S) 2-芳基-丙酸以及含有它们的制药组合物，在抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）趋化激活方面非常有用。这些酸用于预防和治疗由该激活引起的病理状况。特别是，这些酸的(R)对映体缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗依赖于嗜中性粒细胞的病理状况，如牛皮癣，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），水疱性天疱疮，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及缺血再灌注所致的损伤的预防和治疗。
• Acyltryptophanols
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20070060573A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma
  申请人：Hemmerling Martin

  公开号：US20100081692A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides 1-benzyl-4-piperidinamines of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. The compounds are inhibitors of the CCR1 receptor.

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。