2-Phenyl-cyclopropanecarboxylic acid diisopropylamide | 93147-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-cyclopropanecarboxylic acid diisopropylamide
• 英文别名: 2-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 93147-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: LUWCJHUKVOGVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N-diisopropyldiazoacetamide 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以53%的产率得到2-Phenyl-cyclopropanecarboxylic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  催化环丙烷化反应中立体选择性的增强

  摘要：

  在铑（II）乙酰胺催化的2,3,4-三甲基-3-戊基重氮乙酸酯（ODA）和重氮乙酰胺的铑（II）乙酰胺催化的环丙烷化反应中，反式（反）立体选择性显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81001-7

文献信息

• DOYLE M. P.; LOH KUO-LIANG; DEVRIES K. M.; CHINN M. S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 833-836
  作者：DOYLE M. P.、 LOH KUO-LIANG、 DEVRIES K. M.、 CHINN M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Enhancement of stereoselectivity in catalytic cyclopropanation reactions
  作者：Michael P. Doyle、Kuo-Liang Loh、Keith M. DeVries、Mitchell S. Chinn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81001-7

  日期：1987.1

  Significant enhancement of trans(anti) stereoselectivity is achieved in rhodium(II) acetamide catalyzed cyclopropanation reactions of 2,3,4-trimethyl-3-pentyl diazoacetate (ODA) and diazoacetamides.

  在铑（II）乙酰胺催化的2,3,4-三甲基-3-戊基重氮乙酸酯（ODA）和重氮乙酰胺的铑（II）乙酰胺催化的环丙烷化反应中，反式（反）立体选择性显着提高。