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(+)-(2S,3S)-2,3-di-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 1173009-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(2S,3S)-2,3-di-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran
英文别名
(2S,3S)-2,3-dibutyl-3,6-dihydro-2H-pyran
(+)-(2S,3S)-2,3-di-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran化学式
CAS
1173009-06-7
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
BXPDGKYJXKZQLO-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂(+)-(3S,6S)-6-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl diethyl pfosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到(+)-(2S,3S)-2,3-di-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化:在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用
    摘要:
    资助机构:Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC);授权号:CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid;拨款编号:S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801133
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文献信息

  • Stereoselective Functionalization of Dihydropyran-3-ols: Application to the Synthesis of Enantiopure Ethyl Deoxymonate B
    作者:Roberto Fernández de la Pradilla、Nadia Lwoff、Alma Viso
    DOI:10.1002/ejoc.200801133
    日期:2009.5
    Funded by: Direccion General de Investigacion, Ministerio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC); Grant Number: CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid; Grant Number: S-SAL-0249-2006 Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC)
    资助机构:Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC);授权号:CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid;拨款编号:S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)
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