N-benzyl-1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine | 1100246-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 1100246-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N
• mdl: MFCD24843035
• 分子量: 257.299
• InChiKey: MIJXHNBXIQPIOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine 在 甲酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从异氰酸酯轻松合成位阻受阻和电子不足的仲酰胺

  摘要：

  大容易：格氏试剂的异氰酸酯的直接耦合提供了一种容易的和的空间合成强大的解决方案受阻和缺电子的仲酰胺。该产品在高收率，而不需要过量的试剂或色谱纯化获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201204481
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 potassium hydrogen bifluoride 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 N-benzyl-1-(trifluoromethyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。

  公开号：

  WO2014146493A1

文献信息

• Nucleophilic Trifluoromethylation of Imines under Acidic Conditions
  作者：Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1002/ejoc.200800820

  日期：2008.11

  A general method for the trifluoromethylation of imines by using Me3SiCF3 under acidic conditions is described. The reaction is promoted by hydrofluoric acid generated in situ from KHF2 and either TFA or TfOH. A new chemoselectivity pattern was achieved, as the C=N bond was found to be more reactivate than the carbonyl group. The trifluoromethylation reaction is believed to proceed by concerted transfer

  描述了在酸性条件下使用 Me3Si 对亚胺进行三氟甲基化的一般方法。该反应由由 KHF2 和 TFA 或 TfOH 原位生成的氢氟酸促进。实现了新的化学选择性模式，因为发现 C=N 键比羰基更容易重新活化。据信，三氟甲基化反应是通过 CF3 基团从硅原子到亚胺鎓亲电试剂的协同转移而进行的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• An easy synthesis of α-trifluoromethyl-amines from aldehydes or ketones using the Ruppert-Prakash reagent
  作者：Dmytro S. Radchenko、Oleg M. Michurin、Anton V. Chernykh、Oleg Lukin、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.132

  日期：2013.4

  A small library of structurally diverse primary amines bearing a geminal CF3 group was synthesized on a preparative scale. The synthesis starts with an aldehyde or ketone that reacts with benzylamine yielding the corresponding imine. The latter is then trifluoromethylated with Me3SiCF3 under acidic conditions to give a benzylalkylamine. In the last step the Pd-mediated hydrogenation of the benzylalkylamines

  以制备规模合成了一个带有双链CF 3基团的结构多样的伯胺的小型文库。合成从醛或酮开始，该醛或酮与苄胺反应生成相应的亚胺。然后在酸性条件下用Me 3 SiCF 3对后者进行三氟甲基化，得到苄基烷基胺。在最后一步中，Pd介导的苄基烷基胺加氢提供了标题化合物。所有的合成步骤都是高产的。中间体的分离和产物的色谱纯化都没有必要。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272634A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10059705B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 JAK 抑制剂，因此可用于治疗 JAK 介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。