4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine | 174750-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 174750-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O
• 分子量: 328.801
• InChiKey: PKHHOPCVWGXOSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine 、 2-(tosylmethyl)naphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以73%的产率得到4-[1-(4-chlorophenyl)-2-(2-naphthyl)-2-(4-tolylsulfonyl)ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions

  摘要：

  由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑，与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应，分别提供了合成β-氨基羧酸酯（产率55-80%）、β-氨基烷基砜（产率42-88%）、β-氨基烷基亚砜（产率20-32%）、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶（产率69-90%）以及β-氨基烷基氰化物（产率10-97%）的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949463
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 T406石油添加剂 、 4-氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  经典的苯并三唑介导的炔烃的α-氨基烷基化：两亲性材料Alk-2-yn-1-胺的合成与表征

  摘要：

  从醛和仲胺（方案2）获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t（方案3）。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790173