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4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine | 174750-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine
英文别名
——
4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine化学式
CAS
174750-05-1
化学式
C17H17ClN4O
mdl
——
分子量
328.801
InChiKey
PKHHOPCVWGXOSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    501.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[Benzotriazol-1-yl-(4-chlorophenyl)methyl]morpholine2-(tosylmethyl)naphthalenepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 9.0h, 以73%的产率得到4-[1-(4-chlorophenyl)-2-(2-naphthyl)-2-(4-tolylsulfonyl)ethyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions
    摘要:
    由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑,与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应,分别提供了合成β-氨基羧酸酯(产率55-80%)、β-氨基烷基砜(产率42-88%)、β-氨基烷基亚砜(产率20-32%)、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶(产率69-90%)以及β-氨基烷基氰化物(产率10-97%)的新途径。
    DOI:
    10.1055/s-2006-949463
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    经典的苯并三唑介导的炔烃的α-氨基烷基化:两亲性材料Alk-2-yn-1-胺的合成与表征
    摘要:
    从醛和仲胺(方案2)获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t(方案3)。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790173
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文献信息

  • Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions
    作者:Alan Katritzky、Krzysztof Idzik、Ashraf Abdel-Fattah、Jadwiga Soloducho、Peter Steel
    DOI:10.1055/s-2006-949463
    日期:2006.10
    N-(α-Aminoalkyl)benzotriazoles, prepared from a variety of aldehydes and secondary amines, react with diverse ester enolates, sulfones, a sulfoxide, alkylated pyridines, and nitriles to provide novel access to β-amino carboxylic esters (55-80% yield), β-aminoalkyl sulfones (42-88% yield), β-aminoalkyl sulfoxides (20-32% yield), α- and γ-(β-aminoalkyl)pyridines (69-90% yield), and β-aminoalkyl cyanides (10-97% yield), respectively.
    由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑,与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应,分别提供了合成β-氨基羧酸酯(产率55-80%)、β-氨基烷基砜(产率42-88%)、β-氨基烷基亚砜(产率20-32%)、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶(产率69-90%)以及β-氨基烷基氰化物(产率10-97%)的新途径。
  • Classical Benzotriazole-Mediatedα-Aminoalkylations of Alkynes: Synthesis and Characterization of Alk-2-yn-1-amines as Amphiphilic Materials
    作者:Krzysztof R. Idzik、Joanna Cabaj、Jadwiga Sołoducho、Ashraf A. A. Abdel-Fattah
    DOI:10.1002/hlca.200790173
    日期:2007.9
    1a–l, obtained from aldehydes and secondary amines (Scheme 2), gave the expected alk-2-yn-1-amines 3a–t (Scheme 3). The amphiphilic character of the synthesized products was responsible for physicochemical measurements. Specific aggregation properties of the obtained compounds make them useful as electroactive materials in the Langmuir–Blodgett technique.
    从醛和仲胺(方案2)获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t(方案3)。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。
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