1-[Hydroxy(phenyl)methyl]cyclopentane-1-carbonitrile | 529508-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Hydroxy(phenyl)methyl]cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 529508-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: RMRNYRBANMKDLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Hydroxy(phenyl)methyl]cyclopentane-1-carbonitrile 在 lithium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (亚环戊基)苯
  参考文献：
  名称：

  Tsai, Ting-Yueh; Shia, Kak-Shan; Liu, Hsing-Jang, Synlett, 2003, # 1, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷-1,1-二甲腈 、 苯甲醛 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以68%的产率得到1-[Hydroxy(phenyl)methyl]cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tsai, Ting-Yueh; Shia, Kak-Shan; Liu, Hsing-Jang, Synlett, 2003, # 1, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2412708A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• US8835461B2
  申请人：——

  公开号：US8835461B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 3-HYDROXY-4-PYRIDONE SUBSTITUÉ
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010110231A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  本発明は、抗ウイルス作用、特にインフルエンザウイルスの増殖抑制活性を有する化合物、より好ましくはキャップ依存的エンドヌクレアーゼ阻害活性を示す、下記式（I）で表される置換された３－ヒドロキシ－４－ピリドン誘導体を提供する。 ［式中、Ｒ１は、水素等であり、 Ｒ２は、アミノ、－（ＣＸ１Ｘ２）ｍ－Ｙ－（ＣＨ２）ｎ－Ｚで表わされる基等であり〔ここで、Ｘ１及びＸ２は、水素、ヒドロキシ等であり、Ｙは、単結合、Ｓ等であり、ｍ及びｎは、それぞれ独立して、０又は１以上の整数を示し、Ｚは環式基を有する有機基等である〕、 Ｒ３は、カルボキシ等であり、 Ｒ４は、水素等である］
• Tsai, Ting-Yueh; Shia, Kak-Shan; Liu, Hsing-Jang, Synlett, 2003, # 1, p. 97 - 101
  作者：Tsai, Ting-Yueh、Shia, Kak-Shan、Liu, Hsing-Jang

  DOI：——

  日期：——