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2-Benzyl-3-methyl-1,5-diphenylpyrrole | 1235886-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzyl-3-methyl-1,5-diphenylpyrrole
英文别名
——
2-Benzyl-3-methyl-1,5-diphenylpyrrole化学式
CAS
1235886-41-5
化学式
C24H21N
mdl
——
分子量
323.437
InChiKey
VIPRZHCWTKNIKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯1-甲基-3-苯基-2-丙炔基乙酸酯苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 硝基甲烷氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到2-Benzyl-3-methyl-1,5-diphenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    锌催化的多组分反应 一锅高效合成取代的吡咯和N-桥头吡咯†
    摘要:
    一个方便 锌(II),氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯,环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应,以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物,并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离,从而以高收率提供取代的吡咯。锌(II),氯化充当多功能催化剂,并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。
    DOI:
    10.1039/c003885g
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