bis(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane | 132755-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane
• 英文别名: 2,2'-Methanediylbis[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole]；2-(4-methoxyphenyl)-5-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 132755-28-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄
• 分子量: 364.36
• InChiKey: GYZACEFKAJKTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-anisoyl)malonic acid dihydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到bis(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Talib, Mahmoud; Tashtoush, Hasan; Odeh, Nedal, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 12, p. 1811 - 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of antioxidant and antibacterial activities of new substituted bis(1,3,4-oxadiazoles), 3,5-bis(substituted) pyrazoles and isoxazoles
  作者：Ebraheem Abdu Musad、Riyaz Mohamed、Bahjat Ali Saeed、Bannikuppe S. Vishwanath、K.M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.142

  日期：2011.6

  4-oxadiazole) derivatives 2(a–h) and 3,5-bis(substituted)pyrazoles, isoxazoles 3(a,b,d–i), 4(a–c) were synthesized via oxidative cyclization of some diaroylhydrazones using chloramine-T and cyclocondensation reaction with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride, respectively. The newly synthesized compounds were screened for antioxidant and anti-microbial activities. Compounds 2(b), 3(b), and 4(a) showed

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。
• AL-TALIB, MAHMOUD;TASHTOUSH, HASAN;ODEH, NEDAL, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 1811-1817
  作者：AL-TALIB, MAHMOUD、TASHTOUSH, HASAN、ODEH, NEDAL

  DOI：——

  日期：——