8,8'-(phenylmethylene)bis(3-methyl-5-phenyl-7-(4-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine) | 1355250-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 8,8'-(phenylmethylene)bis(3-methyl-5-phenyl-7-(4-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
• 英文别名: 3-methyl-8-[[3-methyl-7-(4-methylphenyl)-5-phenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2]oxazolo[4,5-b]azepin-8-yl]-phenylmethyl]-7-(4-methylphenyl)-5-phenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2]oxazolo[4,5-b]azepine
• CAS: 1355250-40-6
• 化学式: C₄₉H₄₄N₄O₂
• 分子量: 720.914
• InChiKey: XCDWQLKWPRTLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-[3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-phenylpropyl]-4-nitroisoxazole 在 哌啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8,8'-(phenylmethylene)bis(3-methyl-5-phenyl-7-(4-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044