2-phenyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione | 37648-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Phenyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3(2H)-dione；2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
• CAS: 37648-47-8
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₂
• 分子量: 275.266
• InChiKey: CBKMCYZZXULIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-Chinoxalin-dicarbonsaeure-monoanilid
  参考文献：
  名称：

  合成von chinoxalin-和indol-2,3-dicarbonsäureimiden

  摘要：

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80077-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Chinoxalin-dicarbonsaeure-monoanilid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-phenyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  合成von chinoxalin-和indol-2,3-dicarbonsäureimiden

  摘要：

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80077-9

文献信息

• Some synthetic applications of 2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide: A novel synthesis of 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones. I
  作者：Leila Hanaineh-Abdelnour、Shibly Bayyuk、Rima Theodorie

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00672-9

  日期：1999.10

  2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide 2 undergoes nucleophilic substitution reactions by a variety of nucleophiles giving either monosubstituted 5 or disubstituted 3 products. Treatment of 5 with sodium azide at room temperature results in cyclization to the corresponding 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones 6, while at higher temperatures 5 is reduced to the 2-amino-3-amino-N-phenylmaleimides 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Behaviour of N-Benzenesulphonyloxy- and N-Acetoxy-2,3-quinoxalinedicarboximides towards Some Nucleophiles
  作者：Mohamed Salah Kamel Youssef、Mohamed Saad Abbady

  DOI：10.3987/com-97-7791

  日期：——
• AUGUSTIN M.; KOEHLER M.; FAUST J.; AL-HOLLY M. M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1801-1805
  作者：AUGUSTIN M.、 KOEHLER M.、 FAUST J.、 AL-HOLLY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von chinoxalin- und indol-2,3-dicarbonsäureimiden
  作者：M. Augustin、M. Köhler、J. Faust、M.M. Al-Holly

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80077-9

  日期：1980.1

  Quinoxaline- and indole-2,3-dicarboxyclic imides 7, 8 are prepared by reaction of halogenactive maleimides 1, 2 with sodium azide. Further derivatives of these heterocyclic series are available by secondary reactions of the imides.

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。