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2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[2,3-b]chromene-3-carbonitrile | 329056-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[2,3-b]chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[2,3-b]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
329056-18-0
化学式
C19H11N3O5
mdl
——
分子量
361.313
InChiKey
YBDNLXDMMWOWFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2H-1-苯并吡喃-2,4(3H)-二酮对硝基苯甲醛丙二腈四丁基醋酸铵 作用下, 反应 0.17h, 以95%的产率得到2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[2,3-b]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Novel Task Specific & Thermally Stable Ionic Liquid (TBA Acetate) for the Synthesis of Pyran Annulated Heterocyclic System
    摘要:
    已开发了一种简单高效的合成吡喃环状杂环化合物的方法,通过在100°C下,使用四丁基氨基乙酸盐(TBAA)熔融态作为成本效益高且可回收的离子液体,在无溶剂的绿色条件下,将芳基醛、丙二腈和环状1,3-二酮反应10分钟,无需额外使用催化剂。
    DOI:
    10.2174/1570178611310060007
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