Ethyl 6-(4-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 85157-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(4-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 85157-02-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: VEQJPGVIZAOJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(4-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  来自 3, 5-DIARYL-6-ETHOXYCARBONYL-2-Cyclohexen-1-ONE 的吲唑衍生物的合成

  摘要：

  2. (a) MK Menon 和 PC Dandiya。Ｊ．医药。Pharmacol., 9,170 (1967)。(b) LF Belova、SD Alibekov、AI Baginskaya 等人，FarmabL-Toksikol., 48,17 (1985)。3. F. Diaz、L. Contreras、R. Flores 等人，Org. 准备。进行。国际，23, 133 (1 991)。4. A. Sharma、BP Joshi 和 AK Sinha。公牛。化学 SOC。Jpn, 77,2231 (2004)。5 . Z. Wang、L. Jiang 和 X. Xu。游记花月，10350（1990）；化学 摘要，114,5926 (1991)。6. J. Yu、MJ Gaunt 和 JB Spencer。Ｊ．组织。化学，67,4627 (2002)。7. F. Bohlmann

  DOI：

  10.1080/00304940709458605
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到Ethyl 6-(4-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Michael Reaction of Chalcones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30055

文献信息

• SYNTHESIS OF INDAZOLE DERIVATIVES FROM 3, 5-DIARYL-6-ETHOXYCARBONYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONES
  作者：Javad Safaei-ghomi、Zohreh Alishahi

  DOI：10.1080/00304940709458605

  日期：2007.10

  2. (a) M. K. Menon and P. C. Dandiya. J . Pharm. Pharmacol., 9,170 (1967). (b) L. F. Belova, S. D. Alibekov, A. I. Baginskaya, et at., FarmabL-Toksikol., 48,17 (1985). 3. F. Diaz, L. Contreras, R. Flores, el al., Org. Prep. Proced. Int., 23, 133 (1 991). 4. A. Sharma, B. P. Joshi and A. K. Sinha. Bull. Chem. SOC. Jpn, 77,2231 (2004). 5 . Z. Wang, L. Jiang and X. Xu. Youji Huarue, 10,350 (1990); Chem

  2. (a) MK Menon 和 PC Dandiya。Ｊ．医药。Pharmacol., 9,170 (1967)。(b) LF Belova、SD Alibekov、AI Baginskaya 等人，FarmabL-Toksikol., 48,17 (1985)。3. F. Diaz、L. Contreras、R. Flores 等人，Org. 准备。进行。国际，23, 133 (1 991)。4. A. Sharma、BP Joshi 和 AK Sinha。公牛。化学 SOC。Jpn, 77,2231 (2004)。5 . Z. Wang、L. Jiang 和 X. Xu。游记花月，10350（1990）；化学 摘要，114,5926 (1991)。6. J. Yu、MJ Gaunt 和 JB Spencer。Ｊ．组织。化学，67,4627 (2002)。7. F. Bohlmann
• GARCIA-RASO, A.;GARCIA-RASO, J.;CAMPANER, B.;MESTRES, R.;SINISTERRA, J. V+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1037-1041
  作者：GARCIA-RASO, A.、GARCIA-RASO, J.、CAMPANER, B.、MESTRES, R.、SINISTERRA, J. V+

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Procedure for the Michael Reaction of Chalcones
  作者：A. García-Raso、J. García-Raso、B. Campaner、R. Mestres、J. V. Sinisterra

  DOI：10.1055/s-1982-30055

  日期：——
• Synthesis and characterization of 4,6-diaryl-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ols and 4,6-diaryl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ols — a new series of fused indazole derivatives
  作者：M. Gopalakrishnan、J. Thanusu、V. Kanagarajan

  DOI：10.1007/s10593-008-0137-y

  日期：2008.8

  A novel class of 4,6-diaryl-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ols and 4,6-diaryl-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ols is synthesized and characterized by melting point, elemental analysis, MS, FT-IR, H-1 and C-13 NMR, D2O exchanged H-1 NMR, and two-dimensional HSQC spectra.