1,2-dimethyl-dihydrazine | 150649-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dimethyl-dihydrazine
• 英文别名: 4-methoxy-N'-(4-methoxybenzenecarbothioyl)-N,N'-dimethylbenzenecarbothiohydrazide
• CAS: 150649-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: VDELSZIUJAUZOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-dihydrazine 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Przhevalskii Nicolai M., Magedov Igor V., Drozd Victor N., Synthesis, (1993) N 5, S 463-464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-p-anisoyl-1,2-dimethylhydrazine 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,2-dimethyl-dihydrazine
  参考文献：
  名称：

  A New General Synthesis of Bistetrafluoroborates of 2,3,4,5-Tetrasubstituted 1,3,4-Thiadiazoliums

  摘要：

  本文报道了一种新的制备方法，用于从N,N-二烷基-N,N-二硫代酰肼1a-e合成2,3,4,5-四取代1,3,4-噻二唑鎓5a-e的双四氟硼酸盐。该反应被扩展到从四甲基秋兰姆二硫化物（6）合成3,5-双（N,N-二甲基亚胺）-1,2,4-三硫环戊烷（7）的双四氟硼酸盐。本文讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25880

文献信息

• Przheval'skii, N. M.; Stankevich, I. V.; Chistyakov, A. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.1, p. 58 - 62
  作者：Przheval'skii, N. M.、Stankevich, I. V.、Chistyakov, A. L.、Drozd, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Przhevalskii Nicolai M., Magedov Igor V., Drozd Victor N., Synthesis, (1993) N 5, S 463-464
  作者：Przhevalskii Nicolai M., Magedov Igor V., Drozd Victor N.

  DOI：——

  日期：——
• A New General Synthesis of Bistetrafluoroborates of 2,3,4,5-Tetrasubstituted 1,3,4-Thiadiazoliums
  作者：Nicolai M. Przheval'skii、Igor V. Magedov、Victor N. Drozd

  DOI：10.1055/s-1993-25880

  日期：——

  A new preparative method for the synthesis of bistetrafluoroborates of 2,3,4,5-tetrasubstituted 1,3,4-thiadiazoliums 5a-e from N, N-dialkyl-N,N-dithioacylhydrazines 1a-e is reported. This reaction is extended to the synthesis of bistetrafluoroborate of 3,5-bis(N,N-dimethyliminium)-1,2,4-trithiolane (7) starting from tetramethyl-thiuram disulfide (6). The mechanism of the reaction is discussed.

  本文报道了一种新的制备方法，用于从N,N-二烷基-N,N-二硫代酰肼1a-e合成2,3,4,5-四取代1,3,4-噻二唑鎓5a-e的双四氟硼酸盐。该反应被扩展到从四甲基秋兰姆二硫化物（6）合成3,5-双（N,N-二甲基亚胺）-1,2,4-三硫环戊烷（7）的双四氟硼酸盐。本文讨论了反应机理。