2-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one | 1370689-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 1370689-73-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: CXXNGAAQZWGXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient [5 + 1]-strategy for the assembly of 1,8-naphthyridin-4(1H)-ones by domino amination/conjugate addition reactions of 1-(2-chloropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ones with amines

  摘要：

  开发并描述了一种简便的合成方法，通过无催化剂和钯支持的串联胺化反应合成1,8-萘啶-4(1H)-酮衍生物。在脂肪胺的反应中，无催化剂条件下进行，而芳香胺则需要钯支持的反应条件。

  DOI：

  10.1039/c2ob07030h

文献信息

• Efficient [5 + 1]-strategy for the assembly of 1,8-naphthyridin-4(1H)-ones by domino amination/conjugate addition reactions of 1-(2-chloropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ones with amines
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Ingo Knepper、Muhammad Zahid、Rene Kuzora、Sergii Dudkin、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1039/c2ob07030h

  日期：——

  A facile synthetic approach for the synthesis of 1,8-naphthyridine-4(1H)-one derivatives via a catalyst free and Pd-supported tandem amination sequence is developed and described. In a case of aliphatic amines reaction proceeds in a catalyst free mode, however anilines demand Pd-supported reaction conditions.

  开发并描述了一种简便的合成方法，通过无催化剂和钯支持的串联胺化反应合成1,8-萘啶-4(1H)-酮衍生物。在脂肪胺的反应中，无催化剂条件下进行，而芳香胺则需要钯支持的反应条件。