5-N-[4-amino-6-(3-amino-2,2-dimethylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-N-[4-amino-6-(3-N-tert-butyloxycarbonyl-amino-2,2-dimethyl-1,3-propylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 444997-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-N-[4-amino-6-(3-amino-2,2-dimethylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-N-[4-amino-6-(3-N-tert-butyloxycarbonyl-amino-2,2-dimethyl-1,3-propylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[4-amino-6-[[17-[[4-amino-6-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2,2-dimethylpropyl]carbamate
• CAS: 444997-14-2
• 化学式: C₆₁H₈₆N₁₄O₆
• 分子量: 1111.44
• InChiKey: XFEUUULHOMBWMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-butyl-bis(p-nitrophenyl) dicarbamate 、 5-N-[4-amino-6-(3-amino-2,2-dimethylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-N-[4-amino-6-(3-N-tert-butyloxycarbonyl-amino-2,2-dimethyl-1,3-propylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-[3-[[6-[[17-[[6-[3-[[C-hydroxy-N-[4-[[hydroxy-[[3-[[6-[[17-[[6-[3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]-2,2-dimethylpropyl]imino-4-imino-1H-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]amino]-4-imino-1H-1,3,5-triazin-2-ylidene]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]methylidene]amino]butyl]carbonimidoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]imino-4-imino-1H-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]amino]-4-imino-1H-1,3,5-triazin-2-ylidene]amino]-2,2-dimethylpropyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  双键，四键和六键氢键合组件的动力学稳定性。

  摘要：

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。

  DOI：

  10.1021/jo0201023
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-N-[17-[[4-amino-6-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-4-N-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到5-N-[4-amino-6-(3-amino-2,2-dimethylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-N-[4-amino-6-(3-N-tert-butyloxycarbonyl-amino-2,2-dimethyl-1,3-propylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  双键，四键和六键氢键合组件的动力学稳定性。

  摘要：

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。

  DOI：

  10.1021/jo0201023