4-nitro-N-(prop-2-enylcarbamothioyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(prop-2-enylcarbamothioyl)benzamide
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: SQDLJWQMXVXPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(prop-2-enylcarbamothioyl)benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.22h， 以0.25 g的产率得到N-(5-(bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Approach Toward Dihydrothiazoles via Intramolecular Bromocyclization

  摘要：

  An intramolecular bromonium ion-assisted cyclization with sulfur as an internal nucleophile is described. Starting from benzoyl chlorides, this method provides an easy procedure for the synthesis of dihydrothiazole derivatives in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1067707
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-nitro-N-(prop-2-enylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Approach Toward Dihydrothiazoles via Intramolecular Bromocyclization

  摘要：

  An intramolecular bromonium ion-assisted cyclization with sulfur as an internal nucleophile is described. Starting from benzoyl chlorides, this method provides an easy procedure for the synthesis of dihydrothiazole derivatives in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1067707