4-(Benzylazaniumyl)butane-1-sulfonate | 500123-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzylazaniumyl)butane-1-sulfonate
• CAS: 500123-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: YQGKUHJZCQOILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzylazaniumyl)butane-1-sulfonate 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2-Benzyl-1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinan-6-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二肽乙烯基sultams：通过Wittig-Horner反应合成，并具有针对木瓜蛋白酶，falcipain-2和恶性疟原虫的活性。

  摘要：

  N-苯基-和N-苄基-γ-和δ-杜鹃花的膦酸酯衍生物的合成及其在与N-Boc-L-苯丙氨酸醛提供E-和Z-异构体的Wittig-Horner反应中的应用描述。这些化合物被进一步加工以提供五种二肽乙烯基sultams，发现它们在高达50 microM的浓度下对木瓜蛋白酶无活性。相比之下，乙烯基sultams对重组falcipain-2和恶性疟原虫W2的活性较弱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.079
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 苄胺 生成 4-(Benzylazaniumyl)butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  二肽乙烯基sultams：通过Wittig-Horner反应合成，并具有针对木瓜蛋白酶，falcipain-2和恶性疟原虫的活性。

  摘要：

  N-苯基-和N-苄基-γ-和δ-杜鹃花的膦酸酯衍生物的合成及其在与N-Boc-L-苯丙氨酸醛提供E-和Z-异构体的Wittig-Horner反应中的应用描述。这些化合物被进一步加工以提供五种二肽乙烯基sultams，发现它们在高达50 microM的浓度下对木瓜蛋白酶无活性。相比之下，乙烯基sultams对重组falcipain-2和恶性疟原虫W2的活性较弱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.079

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080015180A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-+related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Methods and Compositions for Treating Amyloid-Related Diseases
  申请人：KONG Xianqi

  公开号：US20100190753A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-+related disease.

  本文描述了用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• IMPROVED PHARMACEUTICAL DRUG CANDIDATES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Neurochem (International) Limited

  公开号：EP1646659A2

  公开（公告）日：2006-04-19
• METHOD FOR THE PREPARATION OF 1,3-PROPANE DISULFONIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Kiacta Sàrl

  公开号：EP1646659B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• Pharmaceutical drug candidates and methods for preparation thereof
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20050143462A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention is directed to methods of preparation of sulfonate derivatized compounds, e.g., 3-amino-1-propanesulfonic acid and 1,3-propanedisulfonic acid disodium salt with increased purity, with reduced potential for toxic by-products, and that are pharmaceutically useful, e.g., for the treatment of amyloidosis.