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<3-(diethylamino)-1-H-naphtho<2,1-b>pyran-1-ylidene>malononitrile
<3-(diethylamino)-1-H-naphtho<2,1-b>pyran-1-ylidene>malononitrile | 79966-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<3-(diethylamino)-1-H-naphtho<2,1-b>pyran-1-ylidene>malononitrile
英文别名
2-[3-(Diethylamino)benzo[f]chromen-1-ylidene]propanedinitrile
CAS
79966-52-2
化学式
C
20
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
315.374
InChiKey
RLEZRRNMJWURGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
60
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
<3-(diethylamino)-1-H-naphtho<2,1-b>pyran-1-ylidene>malononitrile
在
硫酸
作用下, 反应 0.08h, 以60%的产率得到2-(dietilammino)-5-immino-5H-fenaleno<1,9-bc>piran-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
Mazzei; Ermili; Balbi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 611 - 621
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-(diethylamino)-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one
、
丙二腈
在
三氯氧磷
作用下, 反应 1.5h, 以67.9%的产率得到<3-(diethylamino)-1-H-naphtho<2,1-b>pyran-1-ylidene>malononitrile
参考文献:
名称:
Mazzei, M.; Ermili, A.; Sottofattori, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 863 - 868
摘要:
DOI:
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文献信息
MAZZEI, M.;ERMILI, A.;SOTTOFATTORI, E.;ROMA, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 863-868
作者:
MAZZEI, M.、ERMILI, A.、SOTTOFATTORI, E.、ROMA, G.
DOI:
——
日期:
——
MAZZEI, M.;ERMILI, A.;BALBI, A.;DI, BRACCIO, M.;SCHIANTARELLI, P.;CADEL, +, FARMACO. ED. SCI., 1986, 48, N 8, 611-621
作者:
MAZZEI, M.、ERMILI, A.、BALBI, A.、DI, BRACCIO, M.、SCHIANTARELLI, P.、CADEL, +
DOI:
——
日期:
——
Mazzei, M.; Ermili, A.; Sottofattori, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 863 - 868
作者:
Mazzei, M.、Ermili, A.、Sottofattori, E.、Roma, G.
DOI:
——
日期:
——
Mazzei; Ermili; Balbi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 611 - 621
作者:
Mazzei、Ermili、Balbi、et al.
DOI:
——
日期:
——
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