4,4-Dimethylhept-6-en-2-ol | 208349-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-Dimethylhept-6-en-2-ol
• CAS: 208349-34-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OAWVKBBWFHVLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethylhept-6-en-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-acetoxy-3,3-dimethyl-2-methylenehexanal
  参考文献：
  名称：

  通过醛或相应的臭氧化物与二卤甲烷和二乙胺反应制备α-取代的丙烯醛

  摘要：

  用二溴甲烷和二乙胺的混合物处理醛或相应的臭氧化物，以中等至良好的收率得到α-取代的丙烯醛。丙烯醛的β-碳（nc，n = 1-16）来自二溴甲烷。诸如酮，羟基，乙酰氧基，溴化物，碘化物，酯之类的官能团与该反应条件相容。发现该转化在二氯甲烷中的相对速率和产率按以下顺序：CH 2 I 2 > CH 2 Br 2 > CH 2 Cl 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00216-6
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-2-酮,4,4-二甲基- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4,4-Dimethylhept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过醛或相应的臭氧化物与二卤甲烷和二乙胺反应制备α-取代的丙烯醛

  摘要：

  用二溴甲烷和二乙胺的混合物处理醛或相应的臭氧化物，以中等至良好的收率得到α-取代的丙烯醛。丙烯醛的β-碳（nc，n = 1-16）来自二溴甲烷。诸如酮，羟基，乙酰氧基，溴化物，碘化物，酯之类的官能团与该反应条件相容。发现该转化在二氯甲烷中的相对速率和产率按以下顺序：CH 2 I 2 > CH 2 Br 2 > CH 2 Cl 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00216-6

文献信息

• Redox Reorganization: Aluminium Promoted 1,5‐Hydride Shifts Allow the Controlled Synthesis of Multisubstituted Cyclohexenes
  作者：Lewis B. Smith、Roly J. Armstrong、Jingyan Hou、Edward Smith、Ming Sze、Alistair J. Sterling、Alex Smith、Fernanda Duarte、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.202307424

  日期：2023.9.4

  An efficient synthesis of cyclohexenes has been achieved from easily accessible tetrahydropyrans via a tandem 1,5‐hydride shift–aldol condensation. We discovered that readily available aluminium reagents, e.g. Al₂O₃ or Al(O^tBu)₃ are essential for this process, promoting the 1,5‐hydride shift with complete regio‐ and enantiospecificity (in stark contrast to results obtained under basic conditions). The mild conditions, coupled with multiple methods available to access the tetrahydropyran starting materials makes this a versatile method with exceptional functional group tolerance. A wide range of cyclohexenes (>40 examples) have been prepared, many in enantiopure form, showing our ability to selectively install a substituent at each position around the newly forged cyclohexene ring. Experimental and computational studies revealed that aluminium serves a dual role in facilitating the hydride shift, activating both the alkoxide nucleophile and the electrophilic carbonyl group.

  摘要 通过串联 1,5-酸酐转移-醛醇缩合，从容易获得的四氢吡喃中高效合成了环己烯。我们发现，铝试剂（如 Al2O3 或 Al(OtBu)3）在这一过程中非常重要，可促进 1,5-酸酐转移，并具有完全的区域特异性和对映体特异性（与在碱性条件下获得的结果形成鲜明对比）。温和的条件加上多种获得四氢吡喃起始材料的方法，使该方法成为一种具有特殊官能团耐受性的多功能方法。我们已经制备出了多种环己烯（40 个实例），其中许多是对映体，这表明我们有能力在新形成的环己烯环周围的每个位置选择性地安装一个取代基。实验和计算研究表明，铝在促进氢化物转移方面起着双重作用，既能激活亲氧化烷基的亲核体，又能激活亲电羰基。
• Reductive Cyclization of Enones by a Titanium Catalyst
  作者：Natasha M. Kablaoui、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja00130a021

  日期：1995.6
• Preparation of α-substituted acroleins via the reaction of aldehyde or the corresponding ozonide with dihalomethane and diethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Feng-Jon Chang、Ling Lu、Wei-Chi Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00216-6

  日期：1998.5

  Treatment of aldehydes or the corresponding ozonides with a mixture of dibromomethane and diethylamine afforded α-substituted acroleins in modest to good yields. The β-carbon of the acrolein (nc, n = 1–16) derived from dibromomethane. Functional groups, such as ketone, hydroxy, acetoxy, bromide, iodide, ester are compatible with this reaction condition. The relative rates and yields of this transformation

  用二溴甲烷和二乙胺的混合物处理醛或相应的臭氧化物，以中等至良好的收率得到α-取代的丙烯醛。丙烯醛的β-碳（nc，n = 1-16）来自二溴甲烷。诸如酮，羟基，乙酰氧基，溴化物，碘化物，酯之类的官能团与该反应条件相容。发现该转化在二氯甲烷中的相对速率和产率按以下顺序：CH 2 I 2 > CH 2 Br 2 > CH 2 Cl 2。