3-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester | 138876-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(2S,3S)-3-formyloxiran-2-yl]propanoate
• CAS: 138876-64-9
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: GDKVKDMALAZDAA-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((2S,3R)-3-Benzyloxymethyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成的四个异构体的组成部分，可用于合成2-nor-leukotriene类似物

  摘要：

  我们在这封信中报告了四个异构体官能化的环氧化物（3a，3b，3c和3d）的对映选择性合成，它们是合成2-nor-leukotriene类似物的有用组成部分。所有四种环氧化物均正式源自单一的非手性原料2-丁炔-1,4-二醇7。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80273-6

文献信息

• Enantioselective synthesis of four isomeric building blocks useful in the synthesis of 2-nor-leukotriene analogues
  作者：F.D. Bellamy、M. Bondoux、B. Boubia、P. Dodey、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80273-6

  日期：1992.1

  We report, in this letter, the enantioselective synthesis of four isomeric functionalized epoxides (3a, 3b, 3c and 3d) which are useful building blocks for the synthesis of 2-nor-leukotriene analogues. All four epoxides are formally derived from a single non chiral starting material, the 2-butyne-1,4-diol 7.

  我们在这封信中报告了四个异构体官能化的环氧化物（3a，3b，3c和3d）的对映选择性合成，它们是合成2-nor-leukotriene类似物的有用组成部分。所有四种环氧化物均正式源自单一的非手性原料2-丁炔-1,4-二醇7。