tri-O-benzoyl-β-L-ribose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-O-benzoyl-β-L-ribose
• 英文别名: 1,2,3-tri-O-benzoyl-β-L-ribose；[(2S,3S,4S,5R)-4,5-dibenzoyloxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₂O₈
• 分子量: 462.456
• InChiKey: CGEYLEQVYDREGR-OYSWMMLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 tri-O-benzoyl-β-L-ribose 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到1,2,3-tri-O-benzoyl-5-O-(triisopropylsilyl)-β-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖高效合成对映体核糖核酸

  摘要：

  对映异构体寡核糖核苷酸（= ENT -RNA）到35的序列长度和组成的（L构型的）核苷ENT腺苷，耳鼻喉科-鸟苷，耳鼻喉科-胞苷，耳鼻喉科-尿苷，1-（β-L- -核糖呋喃糖基）胸腺嘧啶是通过合适的构件通过自动合成制备的，带有已知的光不稳定2'- O-保护基。的一个简单的大规模合成新的，预官能化L-核糖衍生物5从d葡萄糖（方案1）和它的简单转化为五个亚磷酰胺28 - 32和五个固体载体38 -详细说明了42个（方案4）。在该项目中，一种新颖的，用于2'-合成优越策略ö - {[（2-硝基苄基）氧基]甲基} -取代的关键中间体18 - 22通过其5'-区域选择性烷基化ö -dimethoxytritylated前体13 –开发了17个。此外，设计了用于最终的光诱导的从寡核苷酸序列切割2'- O-保护基团的改进的结构（方案5和图1）。所有实体的正确组成通过其MALDI-TOF质谱确定所制备的-寡核糖核苷酸。的1十和二聚体的1

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800803
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tri-O-benzoyl-β-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖高效合成对映体核糖核酸

  摘要：

  对映异构体寡核糖核苷酸（= ENT -RNA）到35的序列长度和组成的（L构型的）核苷ENT腺苷，耳鼻喉科-鸟苷，耳鼻喉科-胞苷，耳鼻喉科-尿苷，1-（β-L- -核糖呋喃糖基）胸腺嘧啶是通过合适的构件通过自动合成制备的，带有已知的光不稳定2'- O-保护基。的一个简单的大规模合成新的，预官能化L-核糖衍生物5从d葡萄糖（方案1）和它的简单转化为五个亚磷酰胺28 - 32和五个固体载体38 -详细说明了42个（方案4）。在该项目中，一种新颖的，用于2'-合成优越策略ö - {[（2-硝基苄基）氧基]甲基} -取代的关键中间体18 - 22通过其5'-区域选择性烷基化ö -dimethoxytritylated前体13 –开发了17个。此外，设计了用于最终的光诱导的从寡核苷酸序列切割2'- O-保护基团的改进的结构（方案5和图1）。所有实体的正确组成通过其MALDI-TOF质谱确定所制备的-寡核糖核苷酸。的1十和二聚体的1

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800803

文献信息

• ACADESINE DERIVATIVES, PRODUCTS AND COMPOSITIONS INCLUDING SAME, THERAPUETIC USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME
  申请人：Benhida Rachid

  公开号：US20140179626A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Acadesine derivatives as a drug, as well as the derivatives for the treatment of cancer and in particular for the treatment of chronic myeloid leukemia are described. Also, product containing the derivatives and at least one second active ingredient as a combination product for simultaneous, separate or sequential administration, in the treatment of cancer, as well as a pharmaceutical composition containing the derivatives and a pharmaceutically acceptable carrier are described. Finally, a method for inhibiting the in vitro cell proliferation including the placement of an in vitro cell in contact with the derivatives and methods for synthesis of said derivatives and methods for synthesis of the derivatives are described.

  本文描述了作为药物的Acadesine衍生物，以及用于治疗癌症，特别是慢性髓细胞白血病的衍生物。此外，还描述了包含衍生物和至少一种第二活性成分的产品，作为联合产品进行同时、分离或顺序给药，用于治疗癌症，以及含有衍生物和药用可接受载体的制药组合物。最后，描述了抑制体外细胞增殖的方法，包括将体外细胞与衍生物接触，以及合成所述衍生物的方法。
• DÉRIVÉS DE L'ACADÉSINE, PRODUITS ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：Université Nice Sophia Antipolis

  公开号：EP2699240B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• US9173892B2
  申请人：——

  公开号：US9173892B2

  公开（公告）日：2015-11-03