Methyl 3-bromocyclohex-1-enecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-bromocyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromocyclohexene-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₁BrO₂
• 分子量: 219.08
• InChiKey: ZIMOAUMJBFNXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-bromocyclohex-1-enecarboxylate 、 叠氮化钠 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford methyl 3-azidocyclohex-1-enecarboxylate, which的产率得到methyl 3-azidocyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKENYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中W、X、n、s、t和Ra如本文所述。本发明通常涉及组织脱乙酰化酶的选择性抑制剂以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20150368221A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 、 N-bromosuccinamide 在 四氯化碳 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford methyl 3-bromocyclohex-1-enecarboxylate (0.240 g, 7% yield)的产率得到Methyl 3-bromocyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKENYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中W、X、n、s、t和Ra如本文所述。本发明通常涉及组织脱乙酰化酶的选择性抑制剂以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20150368221A1

文献信息

• Cycloalkenyl hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10793538B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein W, X, n, s, t, and Ra are as described herein. The present invention relates generally to selective inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液或原药，其中 W、X、n、s、t 和 Ra 如本文所述。本发明一般涉及组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂及其制造和使用方法。
• US9914717B2
  申请人：——

  公开号：US9914717B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] CYCLOALKENYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE CYCLOALCÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014100438A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein W, X, n, s, t, and Ra are as described herein. The present invention relates generally to selective inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them.