3,4-Dibutylpyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,4-Dibutylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-dibutylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: OXFDTUUEWDRMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 一氧化碳 在 十二羰基三铁 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以88%的产率得到3,4-Dibutylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铁催化炔烃的氢氨基羰基化与 NH4HCO3 生成琥珀酰亚胺

  摘要：

  琥珀酰亚胺衍生物是合成天然产物和药物的有价值的化合物。催化氢氨基羰基化反应被开发用于从炔烃、CO 和 NH 4 HCO 3合成琥珀酰亚胺。新的转变在 Fe 3 (CO) 12 存在下进行，不需要昂贵的配体或添加剂。各种取代的炔烃以良好的产率选择性地转化为相应的琥珀酰亚胺。初步机理研究表明NH 4 HCO 3在铁催化剂的形成和稳定中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.09.035

文献信息

• 一种N-琥珀酰亚胺的制备方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN113801051B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明揭示了一种N‑琥珀酰亚胺的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂，通入CO并加热反应，反应完成后分离得到N‑琥珀酰亚胺，催化剂包括过渡金属催化剂。该制备方法具有优秀的底物适应性，原子经济性高，反应活性高，反应条件温和，目标产物的收率高；制备过程步骤简捷，安全环保，简易可控，适于大规模工业化生产。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求，反应过程无需添加配体，所用的铵盐廉价易得，有利于节约生产成本。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF SUCCINIMIDES AND QUATERNARY AMMONIUM IONS FOR USE IN MAKING MOLECULAR SIEVES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE SUCCINIMIDES ET D'IONS AMMONIUM QUATERNAIRES DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LA FABRICATION DE TAMIS MOLÉCULAIRES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2014100218A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to the synthesis of succinimides, in particular to a method for the synthesis of a succinimide compound, comprising the step of reacting an alkyne, with carbon monoxide and ammonia or an amine, in the presence of an iron catalyst, wherein the reaction is carried out in an amine liquid phase and/or in the absence of an ether solvent. The succinimides may be reduced to quaternary ammonium cations which may be used as structure directing agents in the synthesis of molecular sieves.