摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-sec-butyl-5,6-dihydrouracil | 651718-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-sec-butyl-5,6-dihydrouracil
英文别名
1-(sec-butyl)-5,6-dihydropyrimidine-2,4-dione;1-(Butan-2-yl)-1,3-diazinane-2,4-dione;1-butan-2-yl-1,3-diazinane-2,4-dione
1-sec-butyl-5,6-dihydrouracil化学式
CAS
651718-04-6
化学式
C8H14N2O2
mdl
MFCD06357377
分子量
170.211
InChiKey
YWTPQCYJVYDSBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-sec-butyl-5,6-dihydrouracil溶剂黄146 作用下, 以100%的产率得到1-sec-butyl-5-bromouracil
    参考文献:
    名称:
    N1-取代乳清酸衍生物的改进合成
    摘要:
    报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中,从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物,在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.136
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N1-取代乳清酸衍生物的改进合成
    摘要:
    报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中,从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物,在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.136
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BISULFITE-FREE, BASE-RESOLUTION IDENTIFICATION OF CYTOSINE MODIFICATIONS
    申请人:Ludwig Institute for Cancer Research Ltd
    公开号:US20210317519A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    This disclosure provides methods for bisulfite-free identification in a nucleic acid sequence of the locations of 5-methylcytosine, 5-hydroxymethylcytosine, 5-carboxylcytosine and 5-formylcytosine.
  • Improved synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives
    作者:Nicholas A. Senger、Jeannette T. Bowler、Rene S. Mercado、Sidney Lin、Weiming Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.05.136
    日期:2013.8
    An improved method for the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives is reported. The method involves sequential incorporation of nitrogen atoms to the pyrimidine structure from simple starting materials and thus allows the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives with single 15N label at either N-1 or N-3.
    报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中,从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物,在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。
查看更多