Ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl)acetimidate | 78751-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl)acetimidate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-2-(1-ethoxyethylideneamino)acetate
• CAS: 78751-07-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: JUUFNEVADWLNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl)acetimidate 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 Ethyl 2-methyl-5-methylmercapteimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sen, A. K.; Mukhopadhyay, Ajoy Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 275 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-氰基乙酸乙酯 以 原乙酸三乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 2-cyano-2-(1-ethoxyethylideneamino)acetate (10) (3.20 g, 16.14 mmol) as a yellow oil, which的产率得到Ethyl N-(ethoxycarbonylcyanomethyl)acetimidate
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compound Classes for Signaling Modulation

  摘要：

  本发明涉及公式I-VII化合物（或其药学上可接受的盐），其药物组成物，以及它们在制造和调节细胞信号通路和相关生物过程方面的用途，包括抑制激酶活性如PI-3激酶或抑制溴域蛋白或两者同时抑制，以及治疗与异常PI3K和/或溴域蛋白相关的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20150315207A1

文献信息

• Sen, A. K.; Mukhopadhyay, Ajoy Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 275 - 278
  作者：Sen, A. K.、Mukhopadhyay, Ajoy Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Novel Heterocyclic Compound Classes for Signaling Modulation
  申请人：SignalRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150315207A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to compounds of Formulas I-VII (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating cellular signaling pathways and biological processes associated therewith including inhibition of kinase activity such as PI-3 kinase or inhibition of bromodomain proteins or both at the same time as well as to therapeutic methods for treating a disease associated with aberrant PI3K and/or bromodomain proteins.

  本发明涉及公式I-VII化合物（或其药学上可接受的盐），药物组合物以及它们在制造和调节细胞信号通路和与之相关的生物过程方面的用途，包括抑制激酶活性，如PI-3激酶或抑制溴域蛋白或同时抑制两者，以及治疗与异常PI3K和/或溴域蛋白相关的疾病的治疗方法。